Hipomelanosis de Ito: reporte de caso

Volumen 27, Número 2, abril-junio 2019
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Reporte de caso
Rev Asoc Colomb Dermatol. 2019; 27 : 2 (abril - junio), 128-132

Hipomelanosis de Ito: reporte de caso

Hypomelanosis of Ito: a case report
Autor(es): 
Mario Alberto Naranjo
marionaranjo14@gmail.com
Médico dermatólogo; docente, Fundación Universitaria de Ciencias Salud, Hospital de San José, Bogotá, D.C., Colombia
Mauricio Torres
Médico dermatólogo pediatra; docente, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud; director, programa de Dermatología, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud,, Hospital de San José, Bogotá, D.C., Colombia
Myrna B. Gómez
Médica, residente de Dermatología, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, Hospital de San José, Bogotá, D.C., Colombia
Resumen: 

La hipomelanosis de Ito es un raro síndrome multisistémico, considerado el tercer trastorno neurocutáneo más frecuente; su incidencia es de 1 por cada 7.540 na­cidos vivos en todo el mundo.

Se describe el caso de un adolescente de 12 años con un episodio convulsivo único, asociado a máculas hipocrómicas lineales bilaterales presentes desde el nacimiento, que seguían la distribución de las líneas de Blaschko, localizadas en el tronco y las extremidades.

El diagnóstico de hipomelanosis de Ito se hizo con base en los hallazgos clínicos y en los estudios complementarios.

Palabras clave: 
incontinencia pigmentaria acromática, trastornos de la pigmentación, síndrome de Ito, crisis convulsivas, mosaicismo.

Summary: 

Hypomelanosis of Ito (HI) is a rare multisystem syndrome considered the third most common neurocutaneous disorder, with a worldwide incidence of 1 in 7,540 newborns.

We present the case of a male teenager with a history of a single convulsive episode associated with bilateral hypochromic linear macules, following the lines of Blaschko, present at trunk and extremities since birth.

The diagnosis of hipomelanosis of Ito was based on clinical findings and com­plementary studies results.

Key words: 
Incontinentia pigmenti achromians, pigmentation disorders, Ito syndrome, seizures, mosaicism.
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Referencias

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