Síndrome de Sweet: reporte de un caso y revisión de la literatura

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Reporte de caso
Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017; 25: 2 (abril-junio), 154-159

Síndrome de Sweet: reporte de un caso y revisión de la literatura

Sweet syndrome: a case report and literature review
Autor(es): 
Laura Carolina Camacho
lccamacho29@gmail.com.
Médica general, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia
Delsy Del Río
Médica dermatóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia
Ana Cristina Ruiz
Medica dermatopatóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia
Resumen: 

El síndrome histiocitoide de Sweet es una variante poco frecuente de la dermatosis neutrofílica febril (síndrome clásico de Sweet), que fue descrita por primera vez en el 2005 por Requena, et al., la cual se caracteriza por presentar un infiltrado inflamatorio conformado por células mieloides inmaduras similares a los histiocitos.
Clínicamente, se manifiesta de forma parecida a la variante clásica y, al igual que esta, se asocia con enfermedades de base como algunas autoinmunitarias y neoplasias hematológicas. 
Se reconoce su asociación con el uso de ciertos medicamentos, principalmente el factor estimulante de colonias de granulocitos, y antimicrobianos, como el trimetoprim-sulfametoxazol. Tiene una adecuada reacción terapéutica a los corticoides y, generalmente, su curso es benigno, con bajo riesgo de recidivas.
 

Palabras clave: 
síndrome de Sweet, factor estimulante de colonias de granulocitos, histiocitos.

Summary: 

Histiocytoid Sweet syndrome is a rare variant of the acute febrile neutrophilic dermatosis (Sweet syndrome) which was first described in 2005 by Requena, et al., and is characterized by inflammatory infiltrate composed of immature myeloid cells similar to histiocytes. 
Clinically it is similar to the classical variant and is associated with underlying conditions such as autoimmune diseases and hematological malignancies. 
It has shown a relationship with the consumption of certain drugs, mainly granulocyte colony-stimulating factor and some antimicrobial drugs such as trimethoprim-sulfamethoxazole. It has an adequate therapeutic response to corticosteroids and has a generally benign course with low risk of recurrence.

Key words: 
Sweet's syndrome, granulocyte colony-stimulating factor, histiocytes.
PDF del articulo
Figura 1. Hiperqueratosis y paraqueratosis confluente con agregados de neutrófilos Placa eritematosa en el flanco derecho con pseudovesículas en el interior y presencia de costra central con descamación
Figura 1. Hiperqueratosis y paraqueratosis confl...
Figura 2. En la epidermis no observan cambios y, en la dermis, infiltrado inflamatorio intersticial. Hematoxilina y eosina, 100X.
Figura 2. En la epidermis no observan cambios y,...
Figura 3. El infiltrado está compuesto principalmente por células mononucleares histiocitoides y eosinófilos ocasionales. Hematoxilina y eosina, 400X.
Figura 3. El infiltrado está compuesto principal...
Figura 4. Se observa marcación de la población de linaje monocito-macrófago y granulocitos neutrófilos maduros e inamaduros Inmunohistoquímica CD68 (KP-1), 400X.
Figura 4. Se observa marcación de la población d...
Figura 5. Se observa marcación únicamente de la población de histiocitos. Inmunohistoquímica CD68 (PGM-1), 400X.
Figura 5. Se observa marcación únicamente de la...
Figura 6. Se observa tinción de las células mononucleares, lo cual favorece un linaje mieloide inmaduro. Inmunohistoquímica para mieloperoxidasa, 400X.
Figura 6. Se observa tinción de las células mono...

Referencia

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